Técnico/a de Validaciones N1

Estamos en búsqueda de un/a "Técnico/a de Validaciones Junior" apasionado/a para unirse a nuestro increíble equipo de LifeScience. Como parte de este emocionante rol, te involucrarás en una variedad de interesantes proyectos.

REQUISITOS 🤹:

• Experiencia entre 1-2 años realizando las tareas descritas.
• Buena práctica en ofimática a nivel avanzado: Microsoft Office.
• Experiencia +1 año en Periodic Reviews, y Ejecución de Validaciones.
• Conocimiento en la normativa GxP del sector farmacéutico.
• Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en GAMP 5.
• Carné de conducir y vehículo propio.
• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• Dominio del inglés (B2+/C1).

TAREAS 🚀

• Generación de documentación de validación (Plan de Validación, Análisis de Riesgos, Protocolos de Cualificación: IQ, OQ, PQ, informes).

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.

• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.

• Comunicación con el equipo de trabajo (estado de proyecto, incidencias detectadas, etc.).

• Formación continua.

HORARIO 🕘:

• De lunes a viernes (De 8-9h a 17-18h - flexible).

• Modalidad híbrida: 2 días en oficina y 3 en remoto.

• Ubicación: Barcelona.

CONDICIONES 🌱:

• Salario negociable.

• Contrato indefinido.

• Ticket restaurante los días que vayas a oficina.

• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.

• Descuentos para acceder a centros fitness (Urban Sports Club)

• Aprendizaje y desarrollo (catálogo de formación)

• Programa de referidos.

• Una organización con personas altamente profesionales con las que desarrollarse.

¡Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!

Estamos en búsqueda de un/a "Técnico/a de Validaciones Junior" apasionado/a para unirse a nuestro increíble equipo de LifeScience. Como parte de este emocionante rol, te involucrarás en una variedad de interesantes proyectos.

• Generación de documentación de validación (Plan de Validación, Análisis de Riesgos, Protocolos de Cualificación: IQ, OQ, PQ, informes).

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.

• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.

• Comunicación con el equipo de trabajo (estado de proyecto, incidencias detectadas, etc.).

• Formación continua.

REQUISITOS 🤹:

• Experiencia entre 1-2 años realizando las tareas descritas.
• Buena práctica en ofimática a nivel avanzado: Microsoft Office.
• Experiencia +1 año en Periodic Reviews, y Ejecución de Validaciones.
• Conocimiento en la normativa GxP del sector farmacéutico.
• Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en GAMP 5.
• Carné de conducir y vehículo propio.
• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• Dominio del inglés (B2+/C1).

CONDICIONES 🌱:

• Salario negociable.

• Contrato indefinido.

• Ticket restaurante los días que vayas a oficina.

• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.

• Descuentos para acceder a centros fitness (Urban Sports Club)

• Aprendizaje y desarrollo (catálogo de formación)

• Programa de referidos.

• Una organización con personas altamente profesionales con las que desarrollarse.

¡Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!

HORARIO 🕘:

• De lunes a viernes (De 8-9h a 17-18h - flexible).

• Modalidad híbrida: 2 días en oficina y 3 en remoto.

• Ubicación: Barcelona.