Ofrecemos una posición a tiempo completo en el Departamento de Seguridad del Paciente y Farmacovigilancia, Human Pharma, España.

Estamos comprometidos con la seguridad del paciente y somos los expertos en el perfil de seguridad de nuestros medicamentos y principios activos en desarrollo.

Nuestra labor consiste en monitorizar y reportar internamente y a las Autoridades Sanitarias, cualquier evento adverso relacionado con los fármacos de BI, ya sea en las fases tempranas de su desarrollo clínico, o cuando ya están comercializados en el mercado español para cumplir con las regulaciones establecidas por las Autoridades Sanitarias.

Asimismo, trabajamos en contacto con los Asset Teams de Human Pharma y el equipo de Farmacovigilancia Global para proporcionar la información de seguridad necesaria sobre nuestro portfolio y los medicamentos comercializados, con el fin de contribuir a su exitoso lanzamiento e implementación de los planes de negocio.

Ofrecemos la oportunidad de integrarte en nuestro equipo, dominar todos los procesos regulatorios necesarios en farmacovigilancia, aprender sobre nuestros Assets, sus IAPs y convertirte en el partner de seguridad de los equipos de negocio.

Funciones y Responsabilidades:

1. Actividad Regulatoria y Operacional en Farmacovigilancia:

• Contribuir a garantizar el mantenimiento de un sistema local de farmacovigilancia para apoyar la seguridad y la salud pública de los pacientes y de los sujetos de los ensayos clínicos y estudios llevados a cabo en España.
• Procesar los eventos adversos recibidos, asegurando que las tareas se priorizan y realizan a tiempo, de manera apropiada y se verifican regularmente de acuerdo con los procesos establecidos.
• Colaborar estrechamente con otros departamentos locales y globales (Medical, Clinical Research, Regulatory, Marketing, etc.).
• Contactar con profesionales sanitarios y pacientes en España en relación a casos reportados de Farmacovigilancia.

1. Colaboración Cross‑Funcional y Enfoque Estratégico

• Actuar como persona de enlace desde Farmacovigilancia con el equipo de negocio del Área Terapéutica de tu responsabilidad para contribuir de manera proactiva como experto en seguridad del paciente.
• Compartir información sobre el perfil de seguridad de los fármacos.
• Identificar gaps y necesidades en materia de seguridad y propuesta de soluciones.
• Cooperar activamente con Farmacovigilancia Global para asegurar la coherencia y alineación de la información de seguridad.
• Mantener un conocimiento actualizado del portfolio de la compañía, incluyendo productos comercializados, pipeline, estudios clínicos y contexto del negocio.
• Aportar una mentalidad curiosa y orientada al negocio, entendiendo cómo la seguridad del paciente impacta en la estrategia, el posicionamiento del producto y la relación con pacientes y profesionales sanitarios.

Perfil y Requisitos

• Grado en Ciencias de la Salud o Ciencias de la Vida.
• Experiencia mínima de 3 años en un departamento científico o técnico de la Industria Farmacéutica o del ámbito académico.
  Se valorará muy positivamente experiencia previa en Farmacovigilancia.
• Buen conocimiento de farmacología y fisiopatología humana.
• Familiaridad con la terminología médica en español e inglés.
• Dominio del español y del inglés, tanto hablado como escrito.
• Catalán deseable.
• Alta capacidad de organización, priorización y gestión del tiempo en entornos exigentes.
• Estilo de trabajo preciso, meticuloso y orientado a la calidad.
• Capacidad de resolución de problemas, incluso bajo presión.
• Mentalidad proactiva, curiosa y orientada a la mejora continua.
• Fuerte orientación al trabajo en equipo, con excelentes habilidades de comunicación, colaboración y networking.
• Capacidad para interactuar con perfiles diversos y actuar como partner científico y de seguridad dentro del negocio.

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