Ofrecemos una posición a tiempo completo en el Departamento de Seguridad del Paciente y Farmacovigilancia, Human Pharma, España.

Estamos comprometidos con la seguridad del paciente y somos los expertos en el perfil de seguridad de nuestros medicamentos y principios activos en desarrollo.

Nuestra labor consiste en monitorizar y reportar internamente y a las Autoridades Sanitarias, cualquier evento adverso relacionado con los fármacos de BI, ya sea en las fases tempranas de su desarrollo clínico, o cuando ya están comercializados en el mercado español para cumplir con las regulaciones establecidas por las Autoridades Sanitarias.

Asimismo, trabajamos en contacto con los Asset Teams de Human Pharma y el equipo de Farmacovigilancia Global para proporcionar la información de seguridad necesaria sobre nuestro portfolio y los medicamentos comercializados, con el fin de contribuir a su exitoso lanzamiento e implementación de los planes de negocio.

Ofrecemos la oportunidad de integrarte en nuestro equipo, dominar todos los procesos regulatorios necesarios en farmacovigilancia, aprender sobre nuestros Assets, sus IAPs y convertirte en el partner de seguridad de los equipos de negocio.

Funciones y Responsabilidades:

• Contribuir a garantizar el mantenimiento de un sistema local de farmacovigilancia para apoyar la seguridad y la salud pública de los pacientes y de los sujetos de los ensayos clínicos y estudios llevados a cabo en España.
• Procesar los eventos adversos recibidos, asegurando que las tareas se priorizan y realizan a tiempo, de manera apropiada y se verifican regularmente de acuerdo con los procesos establecidos.
• Cooperar estrechamente con otros departamentos locales y globales y atender a los profesionales de la salud o pacientes que contactan en España con respecto a asuntos relacionados con la Farmacovigilancia.
• Actuar como enlace con el Área Terapéutica de tu responsabilidad para contribuir de manera proactiva como experto en seguridad del paciente, así como para compartir información sobre temas de seguridad.
• Cooperar activamente con Farmacovigilancia Global y mantenerte siempre formado sobre los Assets de la compañía y especialmente sobre aquellos del Área Terapéutica de tu responsabilidad.

Perfil & Requisitos:

• Grado en ciencias de la salud o de la vida.
• Experiencia de trabajo mínimo 3 años en un departamento científico/técnico de la Industria Farmacéutica o de la Universidad. Se valorará especialmente la experiencia en Farmacovigilancia.
• Familiarizado con la terminología médica en español e inglés.
• Dominio del español y del inglés hablado y escrito.
• Catalán deseable.
• Buen conocimiento de farmacología y fisiopatología humana.
• Habilidad en la resolución de problemas, incluso bajo presión.
• Alta capacidad de multitarea: autoorganización, priorización y gestión del tiempo.
• Estilo de trabajo preciso y meticuloso.
• Compromiso con el trabajo, alto sentido de la responsabilidad y proactividad.
• Trabajador de Equipo y networker con otros equipos. Buenas habilidades de colaboración, buena comunicación y actitud asertiva.

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