Since 1929, ESTEVE has been driven by a clear and powerful purpose: improve people's lives. Headquartered in Barcelona, we are a global pharmaceutical company with affiliates in Spain, Portugal, Italy, Germany, France, the UK, and the USA, as well as world-class production sites in Mexico and China supporting our global CMO business.

We are on an exciting growth journey, transforming into a leading international specialty pharma company, focused on highly specialized medicines that address unmet medical needs. At the heart of everything we do are our core values: people matter, transparency, and accountability.

We care, we do: Our commitment goes beyond medicine. We care about making a positive impact on people, the environment, and the way we do business.

¿Qué harás en tu día a día?

• Gestión y formación del equipo del laboratorio
• Ejecución y revisión de análisis, calibraciones y documentación asociada
• Gestión de equipos: mantenimiento, cualificaciones y relación con servicios técnicos
• Revisión de datos crudos y emisión de boletines analíticos
• Investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y elaboración de CAPAs
• Participación en auditorías y contacto directo con clientes
• Apoyo a nuevos proyectos y adopción de nuevas técnicas/métodos
• Gestión de logbooks, patrones y documentación GMP

¿Qué buscamos?

• Grado en Ciencias (idealmente Química)
• Experiencia previa en QC o I+D en entorno químico-farmacéutico
• Conocimientos en técnicas analíticas (HPLC, HRGC...)
• Experiencia en entornos GMP y Data Integrity
• Nivel B2 de inglés
• Manejo de Office y sistemas LIMS

¿Qué ofrece esta posición?

Un rol dinámico, con impacto directo en la calidad del producto, participación en nuevos desarrollos y crecimiento dentro de un entorno altamente técnico y regulado.

• Horario: Turno partido de lunes a viernes
• Incorporación: Inmediata
• Contrato temporal de sustitución por maternidad

Ready to join us on our purpose to improve people's lives? Become part of a team where your passion can make a real difference.