What do we do?

We are a Spanish pharmaceutical company engaged in the research and development, manufacturing and marketing of small molecules and biological medical products.

We likewise use our sales channels to market a number of licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents and other products for hospital use, as well as OTC pharmaceuticals.

All of this is carried out through our specialized sales team formed by more than 260 people who promote the products with specialized medical professionals and in hospitals and pharmacies.

What will you do?

Crear, revisar y mantener actualizados todos los documentos relacionados con la producción, incluyendo procedimientos operativos estándar (SOPs), registros de producción y manuales de operación.
Asegurar que todos los documentos cumplan con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y otras regulaciones aplicables.
Verificar que la documentación de producción esté completa y precisa, garantizando la trazabilidad de los lotes de producción.
Colaborar con el departamento de calidad para asegurar que los procesos documentados se sigan correctamente y se mantenga la integridad de los datos.
Preparar y coordinar auditorías internas y externas, asegurando que toda la documentación requerida esté disponible y en orden.
Proporcionar soporte continuo para resolver cualquier problema relacionado con la documentación y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos.

Your contract type will be:

Intern (duración determinada) (en formación)

The required education for the job is:

Bachelors Degree: Pharmacy (obligatorio)